L’association Prader-willi Maroc annonce la création prochaine au Maroc d’un centre spécialisé pour l'accueil, l'éducation et la scolarisation des enfants atteints du syndrome Prader-Willi.
Cette annonce intervient quelques jours après les révélations, sur la presse nationale, sur le quotidien difficile d’Aya.
Aya est une fillette de onze ans qui souffre d'une obésité morbide. L’association Prader willi Maroc a organisé, ce mercredi 12 octobre, une conférence autour de son cas et afin d'apporter des reponses à la problématique des enfants marocains atteints du syndrome Prader-Willi.
Aya, qui pèse environ 200 kg, est victime d’une maladie génétique liée à l'atteinte accidentelle et aléatoire du chromosome 15. Les différents reportages ont dévoilé au grand public le quotidien de la jeune fille, dont l’obésité rend les déplacements très difficiles et interdit toute forme de sociabilisation. Aya souffre ainsi d’isolement et a été exclue de l'école où elle se trouvait.
Relayés en masse sur les réseaux sociaux, les reportages autour d’Aya ont alerté le Dr Mohamed Guessous, spécialiste en chirurgie esthétique, qui a décidé de prendre en charge les soins médicaux nécessaires à son traitement. Il a en outre fait son entrée au sein de l’association Prader-willi Maroc, dont il assure désormais la présidence d'honneur.
Rappellons que l'association Prader-willi Maroc a pour mission de traiter les demandes d'aide pour des enfants obèses atteints du syndrome en question. Un comité médical et social reçoit et étudie chaque dossier, afin de venir en aide aux plus démunis.
