L’accord annoncé ce mardi 16 novembre permettra aux fabricants de génériques de rendre la pilule largement disponible dans 95 pays à revenu faible ou intermédiaire couvrant 53% de la population mondiale.
La pilule, connue sous le nom de PF-07321332 ou Paxlovid, doit être administrée en association avec un ancien médicament antiviral appelé ritonavir.
« Pfizer ne recevra pas de redevances sur les ventes dans les pays à faible revenu et renoncera en outre aux redevances sur les ventes dans tous les pays couverts par l’accord » jusqu’à ce que l’Organisation mondiale de la santé (OMS) ne classe plus la pandémie comme une « urgence de santé publique », a déclaré Pfizer dans un communiqué.
Au début du mois, Pfizer a annoncé les premiers résultats de son essai, en précisant qu’une analyse intermédiaire – effectuée avant la fin prévue de l’essai – a montré une réduction de 89% du risque d’hospitalisation ou de décès dû au Covid-19 chez les personnes ayant reçu le médicament dans les trois premiers jours suivant l’apparition des symptômes.
Pfizer n’a pas encore soumis la pilule à l’autorisation de l’Agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA), mais a déclaré qu’elle le ferait avant la fin du mois.
À la fin du mois dernier, Merck, Ridgeback Biotherapeutics et la MPP ont annoncé un accord de licence volontaire visant à élargir l’accès à l’antiviral molnupiravir dans 105 pays à revenu faible ou intermédiaire.
