L’objectif de ce document (fac-similé ci-dessous) est de permettre une meilleure accessibilité des patients marocains à des produits médicamenteux à base de cannabis et/ou de ses dérivés.
Cette circulaire précise ainsi la nature des médicaments concernés et explicite les exigences en termes de composition des dossiers de demande d’autorisation de leur mise sur le marché.
Elle a été publiée dans la lignée des engagements entrepris par le Maroc pour l’encadrement et la promotion des usages pharmaceutiques du cannabis et ses dérivés, notamment après la promulgation de la loi 13.21 relative aux usages licites du cannabis, et eu égard aux potentielles évidences scientifiques attestant l’intérêt thérapeutique de cette plante et de ses dérivés dans la prise en charge de différents états pathologiques.
Deux circulaires en relation avec le cannabis et ses dérivés ont déjà été publiées par la DMP précédemment, dont l’une relative aux denrées alimentaires destinées à une alimentation particulière, et l’autre aux produits cosmétiques et d’hygiène corporelle.
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