INTERNATIONAL
Covid-19: l’EMA recommande l’autorisation du remdesivir
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi 25 juin l'autorisation d'une "mise sur le marché conditionnelle" de l'antiviral remdesivir au sein de l'Union européenne pour les patients graves atteints du nouveau coronavirus, en réponse à la "situation d'urgence" créée par la pandémie.
Article réservé aux abonnés
Continuez la lecture en vous abonnant
Accédez à l'intégralité des articles, analyses et enquêtes de Médias24 sans limitation.
