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Johnson & Johnson dépose une demande d’autorisation de son vaccin dans l’UE
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a reçu une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin anti-Covid-19 développé par Janssen-Cilag International N.V, la filiale européenne de l'entreprise pharmaceutique américaine "Johnson & Johnson".
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