L’alliance Pfizer/BioNTech a annoncé, ce mardi 1er décembre, avoir déposé la demande d’autorisation conditionnelle de son vaccin contre la Covid-19 dans l’Union européenne auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA).
Elle sera examinée d’ici le 29 décembre, selon le régulateur européen.
La « demande formelle » auprès de l’EMA a été déposée lundi 30 novembre, a-t-on indiqué dans un communiqué.
Les résultats des tests à grande échelle ont montré une efficacité à 95 % de leur vaccin, rappelle-t-on.
(Avec agences)
